Rezumat în limba română:
Opt copii sănătoși au venit pe lume în Regatul Unit printr-o nouă tehnică de fertilizare in vitro (IVF) care utilizează ADN de la trei persoane, oferind speranță familiilor afectate de boli mitocondriale, potrivit unui studiu pilot. Universitatea Newcastle din Marea Britanie și Universitatea Monash din Australia au publicat rezultatele acestui studiu în revista New England Journal of Medicine.
Boli genetice care afectează aproximativ 1 din 5.000 de nașteri nu au tratament și pot provoca simptome severe, precum pierderea vederii și atrofie musculară. Procedura, aprobată în Marea Britanie în 2015, combină ADN-ul ovulului mamei, spermatozoidul tatălui și o cantitate mică de ADN mitocondrial sănătos de la un donator. Aceasta a condus la termenul controversat „bebelusi cu trei părinți”, deși doar 0,1% din ADN-ul copilului provine de la donator.
Din cele 22 de femei care au beneficiat de tratament la Centrul de Fertilitate Newcastle, s-au născut opt bebeluși – patru băieți și patru fete, cu vârste între șase luni și peste doi ani. Pentru șase dintre copii, ADN-ul mitocondrial mutat a fost redus cu 95-100% și pentru ceilalți doi cu 77-88%, sub pragul cauzator de boli. Deși copiii sunt sănătoși în prezent, sănătatea lor pe termen lung va fi monitorizată.
În ciuda acestui succes, procedura rămâne controversată și nu este aprobată în multe țări, inclusiv în Statele Unite și Franța. Criticii ridică probleme etice, cum ar fi distrugerea embrionilor umani și temeri legate de „bebelușii de designer”. Totuși, experții susțin că beneficiile pentru familiile afectate de boli mitocondriale sunt clare și pot schimba vieți.
Sursa: https://www.aljazeera.com/news/2025/7/17/babies-born-in-uk-using-dna-from-three-people-to-avoid-genetic-disease
